荧光原位杂交

——精准医学中的分子诊断利器

荧光原位杂交（Fluorescence in situ Hybridization, FISH）是一种基于核酸探针的分子生物学技术，广泛应用于细胞遗传学和基因组研究领域。通过将带有荧光标记的DNA探针与目标细胞或组织中的特定核酸序列结合，FISH能够在显微镜下直观地显示目标基因的位置及表达状态。这项技术不仅能够检测染色体异常，如缺失、重复或易位，还能够用于基因拷贝数变异分析以及融合基因的筛查。

在临床医学中，FISH已成为肿瘤、遗传性疾病等领域的关键诊断工具。例如，在乳腺癌治疗中，HER2基因扩增的检测直接影响靶向药物曲妥珠单抗的选择；而在产前诊断中，FISH可以快速识别胎儿是否存在染色体数目异常。此外，随着高通量测序技术的发展，FISH与其他分子诊断手段相结合，进一步提升了疾病分型和预后评估的准确性。

总之，荧光原位杂交凭借其高效、准确的特点，正在推动精准医疗向前迈进。未来，该技术有望在更多领域发挥重要作用，为人类健康事业贡献力量。

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